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近日，來自貴州務(wù)川的小成、小豪兄弟倆，先后在遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院兒童血液腫瘤免疫科成功接受父親單倍體造血干細(xì)胞移植，順利出院。這對(duì)同患重型β型地中海貧血的兄弟，在醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)全程護(hù)航下，徹底告別了“輸血依賴”，迎來嶄新人生。

哥哥小成今年16歲。6歲時(shí)被確診為重型β型地中海貧血。長(zhǎng)期輸血導(dǎo)致鐵過載悄悄侵蝕著他的身體——肝脾腫大、面容改變、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。2024年1月，小成13歲時(shí)，在遵醫(yī)附院兒童血液腫瘤免疫科接受了父親為供者的半相合造血干細(xì)胞移植?；剌敽蟮?3天，粒細(xì)胞順利存活；第16天，血小板成功重建。歷經(jīng)34個(gè)日夜，在醫(yī)護(hù)人員精心呵護(hù)下，2024年2月15日，小成走出病房，陽光照在他臉上——那是他十余年來，第一次不必等待下一次輸血。

兩年后，13歲的弟弟小豪沿著哥哥的腳印，住進(jìn)同一病區(qū)，接受同樣來自父親的半相合移植。與哥哥相比，小豪的挑戰(zhàn)更為艱巨。長(zhǎng)達(dá)9年的輸血史，讓他的地中海貧血面容已十分明顯，肝脾顯著腫大；更棘手的是，他還合并中央型房間隔缺損。移植尚未開始，風(fēng)險(xiǎn)已層層疊加。移植過程中，小豪先后遭遇膿毒血癥、侵襲性真菌感染、重度粒細(xì)胞缺乏、血小板輸注無效……每一道坎，都足以讓移植功虧一簣。在兒童血液腫瘤免疫科聯(lián)合多學(xué)科專家護(hù)航下，患兒于回輸后第15天，粒細(xì)胞植活；第16天，血小板植活，并于2026年2月3日順利出院。

兄弟二人的供者，是同一個(gè)人——他們的父親。

這位樸實(shí)的貴州漢子，兩次走進(jìn)外周血干細(xì)胞采集室。他的血，分兩次流進(jìn)分離機(jī)，又分兩次注入兒子的身體。他用同一份堅(jiān)韌的父愛，為兩個(gè)孩子點(diǎn)燃了生命火種。

“重型β型地中海貧血，曾經(jīng)讓無數(shù)家庭陷入‘輸血—排鐵—等待配型’的漫長(zhǎng)循環(huán)。”兒童血液腫瘤免疫科副主任譚梅教授說，“很多孩子在等待中錯(cuò)過了最佳移植時(shí)機(jī)。”

隨著單倍體造血干細(xì)胞移植技術(shù)的成熟，父母可以成為供者，大幅縮短等待時(shí)間，把生的希望，交還到親人手中。

小成和小豪的成功救治，正是這一技術(shù)落地生根的生動(dòng)寫照。目前，哥哥已上學(xué)一年多時(shí)間，兄弟二人均已脫離輸血依賴，造血功能全面重建，進(jìn)入定期門診隨訪階段。他們不再是病房里的“小成”“小豪”，而是可以奔跑、上學(xué)、長(zhǎng)大的普通少年。

知識(shí)鏈接：關(guān)于重型β型地中海貧血

重型β型地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，患兒常在嬰幼兒期發(fā)病，需終身依賴輸血及去鐵治療。長(zhǎng)期輸血會(huì)導(dǎo)致鐵元素在心臟、肝臟、內(nèi)分泌腺等重要臟器沉積，引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥。異基因造血干細(xì)胞移植是目前唯一根治手段。隨著單倍體移植技術(shù)的日益成熟，父母與子女間“半相合”即可移植，大大拓寬了供者來源，讓更多地貧家庭看到了根治的希望。

兩兄弟輸注紅細(xì)胞中

 【責(zé)編 李媛】